1. 一种高通量蛋白组织切片质谱成像系统,其特征在于: 水平设置的圆形轨道上固定有支撑基座,沿所述圆形轨道上设置有驱动齿条,所述支 撑基座上固定有驱动电机,所述驱动电机上设有与驱动齿条啮合的驱
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2019年5月31日 该研究工作得到科技部、基金委和中科院合肥大科学的支持。 论文链接 图1. DESIPIMSI装置工作原理图 图2. 负离子模式下DESIMSI和DESIPIMSI获得小鼠脑组织切片质谱和成像图
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2018年12月24日 总之,样品前处理是质谱成像的基础,前处理做好了,才会有比较好的质谱成像结果。切片制备虽然简单,但还是需要实验人员细心、耐心,另外还得有一颗热爱科研的心。在成像质谱研发方面,融
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质谱方法(Mass Spectroscope,MS)是通过正确测定蛋白质分子的质量而进行蛋白质分子鉴定、蛋白质分子的修饰和蛋白质分子相互作用的研究。质谱仪通过测定离子化生物分子的质荷比
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2020年8月4日 近有研究表明,适当增加某些样品前处理步骤可使DESI产生大量的多电荷离子,从而对样品中的完整蛋白质进行成像[3,4]。由于直接使用组织切片得到的质谱图较为复杂,如果不使用离子淌度技
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2016年1月7日 常常会用到切片技术 java代码 1@Transactional(readOnly=false)2publicvoidsaveCommonMsg(CommonMsg commonMsg) {34//删除碎片5List<CommonMsgContent list= co
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质谱分析一个化合物,在一级质谱中能很明显的看到二级的碎片峰,如图(一级图):母离子是532,二级碎片是452,374.用的是LCMS,ESI离子源。怎样减少一级质谱中的碎片峰? 图片1.pn
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2016年10月8日 SNP检测法MassArray法(质谱法),该技术是基于Sequenom质谱仪来实现的。首先通过PCR扩增出含有SNP位点的一段DNA(SNP位点前后各50bp左右),然后用SAP酶去除掉PCR 体系中剩余的脱氧核
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2019年7月16日 2018年6月,融智生物宣布达成了业内的500像素/秒的MALDITOF MS成像速率,从而一举把友商所能达成的大约50像素/秒的成像速率提升了10倍,一个普通的切片样本,一般只需几十分钟即可
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2016年9月7日 质谱成像基质包埋的方法有哪些。。。以及优缺点。。。非常感谢！@hcmaterial@gyesang
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2019年7月16日 把成像速率提升到500像素/秒后,QuanTOF每小时可生成1,500,000张质谱图,绝大多数临床样本都可以在一小时以内获得结果。一位客户使用友商成像质谱制作了四张切片,花费了近4天时间,而在
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2015年11月25日 图1.1不同模式的肝脏组织切片质谱扫描图a.反射模式 b.线型模式 部分生物组织质谱成像方法的建立与优化2.1.2MALDI.TOFMS正离子与负离子检测方式的比较 组
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法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 公开 公开 实质审查的生效 法律状态 公开 公开 实质审查的生效 权利要求说明书 一种高通量蛋白组织
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2018年12月21日 样本处理方法和技术与待测物自身的性质、所处的样本类型和状态密切相关。,小融先来说一说MALDITOF质谱成像的关键之一——样品前处理之切片制备。 首先来看一看切片制备流程
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人类子宫内膜癌和卵巢癌的石蜡包埋组织切片分子成像 许多医院和研究机构里长期贮存的石蜡包埋组织切片,在去石蜡并用酶处理之后,质谱成像是可以实现的。贮存7年的子宫内膜癌切片(10um厚)用热的二甲
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2018年11月17日 质谱成像技术MSIWaters.PDF,如何从分子和化合物结构水平上了解您的样品 应用工程师 :郏征伟 沃特世科技(上海)有限公司 ©2016 Waters Corporation 1 Agenda Desorption Ele
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2019年5月28日 图2 负离子模式下DESIMSI和DESIPIMSI获得小鼠脑组织切片质谱和成像图 刘成园,戚可可,杨玖重,熊伟,潘洋 中国科学技术大学国家同步辐射实验室 (发表于Analytical Chemistry,2019, 9
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只有这两张图,不能看出有单糖和双糖,文中给出的是这个时间的色谱图和质谱图,质谱图是一级质谱,
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2021年5月20日 看到一篇文献,是用自己制作的取样器来对动物组织切片中的一种药品进行检测的。具体是把标本放在玻片上,然后用一种能采样到每个点的采样器按顺序采样,然后进质
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2019年7月25日 德国柏林勃兰登堡再生疗法的研究人员使用基质辅助激光解吸电离成像质谱(MALDIIMS)研究了严重受损的骨骼肌响应自体骨髓间充质基质细胞移植(MSCTX)的空间肽改变。 研究人员通过
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